什 么 是 劣 药

　　 　　
　　《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，

按劣药论处：

　　1.为标明有效期或者更改有效期的；

　　2.不注明或者更改生产批号的；

　　3.超过有效期的；

　　4.直接接触药品的包装材料和容器未批准的；

　　5.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；

　　6.其它不符合药品标准规定的。